בכלבי ירקן תורשתיים ו גֵנֵטִי A veséket érintő rendellenességek. Ez az állapot hasonló az Alport -szindrómához az emberekben. Ezt elsősorban a glomerulus szerkezeti rendellenességei jellemzik, azaz. A mikroszkopikus szűrőegység a vesékben. Az idő múlásával ezek a rendellenességek veszélyeztetik a vesék azon képességét, hogy szűrjék a vérhulladékot, ami a toxinok felhalmozódásához és az azt követő veseelégtelenséghez vezet.
להלן כמה דברים שאתה צריך לדעת על תסמינים, גורמים וטיפול במחלה:
חֲדָשׁוֹת
יורשים ירקן בכלבים
שכיחות הסימפטומים הקליניים של נפרטיס תורשתית תלויה בסוג הכלב ובחומרת השונות הגנטית. באופן כללי, הכלבים שנפגעו מראים תסמינים בין 6 חודשים לשנתיים. הסימנים הנוכחיים הם כדלקמן:
- חלבון שתן מוגזם (חלבון)
- נוכחות דם בשתן (המטוריה)
- ירידה במשקל
- הֶסדֵר
- לְהַפחִית
- הגדל את הצמח והשתין
- ø
עם מחלות מתקדמות, כלבים יכולים לבטא תסמינים כרוניים ז'קט כליה - הקאות, שלשול, כיב קיבה דרך הפה, חלל הפה וכו '. מחלה רטובה - הצטברות פסולת דם כתוצאה מאי ספיקת כליות, מה שמוביל להשפעות מערכיות חמורות ומחלות קטלניות שעלולות להיות קטלניות.
ירקן תורשתי גורם לכלבים
(קרדיט צלמים: Scock | Getty Images)
אימוץ מלטיפו
נפריטיס תורשתית נגרמת על ידי מוטציות גנים (GBM) המעורבות בשלמות מבנית ותפקוד הממברנה הבסיסית הגלומרולרית (GBM). לכלבים יש מוטציות בגנים COL4A3, COL4A4 ו- COL4A5. Kullov IV. סוּג - בדרך כלל מוטציות אלה גורמות לשגיאות קולגן המשפיעות על יציבות וסינון GBM.
סוגים ספציפיים כמו קוקר ספניאל אנגלי , שַׁפלָן И שמוי ההרכב הגנטי ממליץ על נפריטים תורשתיים. מודל הירושה של הפרעה זו משתנה בהתאם לזנים אלה. באופן כללי, אוטוזומלי אוטוזומלי או דומיננטי הוא צורת ביטחון, אך לעתים קרובות יותר מורפולוגיה רצסיבית. במורשת הרססיבית, על ההורים לספק גנים פגומים למסור את ילדיהם. מצד שני, רק עותק של הסכנה של האחו המוטנטי שעלול לגרום למחלה הוא מורשת דומיננטית.
ביחס לאופי התורשתי של הקצה הגנטי של מצב זה שִׁעתוּק תרגול חשוב למניעת דורות עתידיים. לכן אנו ממליצים לא להפיץ כלבים או מתרגמים מושפעים. מבחן גנים יכול לעזור בזיהוי המוביל והחלטות התהליך ביצירה להפחתת התרחשות נפרטיס תורשתית.
האבחנה של כלבי ירקן תורשתי
אם אתה חושד שהכלב שלך ירש את הירקן, בקר בווטרינר מייד. הווטרינר יכול להמליץ על סדרה של בדיקות אבחון המתחילות בבדיקה גופנית נרחבת. בדיקות אלה עשויות להכיל בדיקות דם כדי לשלוט בערכי הדם הגבוהים ביותר (BUN) כמו גם לבדיקת קריאטינין ושתן כדי להוכיח חלבון, המטוריה או הפרעות בדרכי השתן האחרות שהם אינדיקטורים לתפקוד הכליות.
וטרינרים יכולים להמליץ על בדיקות ספציפיות יותר כדי לאשר את האבחנה של נפרטיס תורשתית. מחקרים גנטיים מזהים מוטציות ידועות הגורמות לנפרטיס תורשתית בכמה זנים ומבצעים בדיקה קטגורית של המחלה. אם בדיקות גנטיות אינן זמינות או שאינן קטגוריות, יתכן ויהיה צורך בדיופסי כליות. בדרך כלל זה כולל אוסף של כלבים קטנים מכלבים אנסטזה וטרינר בוחן אז רקמות מנקודת מבט היסטולוגית כדי לזהות שינויים שונים, כגון: B. מחלה גלומרולרית של קרום המרתף.
טיפול בג'ייד תורשתי בכלבים
(Fotograflån: MP | Getty Images)
לאחר האבחנה, חשוב לעבוד בשיתוף פעולה הדוק עם וטרינר כדי לטפל במצב ולשפר את איכות חיי הכלב. בהתחשב בכך שמורשת נפריטוס אצל כלבים לא נרפאה, הטיפול מתמקד בעיקר בתמיכה ובעיכוב של נזק לכליות. קָטָן שליטה באסטרטגיה לְהַפְעִיל:
התחזית של כלבים עם נפרטיס תורשתית תלויה מאוד בחומרת המחלה ובגיל כאשר התסמינים מתרחשים לראשונה. לכלבים שאובחנו בעבר יש בדרך כלל מצב חמור יותר. בתרחיש זה, התקדמות המחלה יכולה להיות מהירה, מה שמוביל בדרך כלל לאי ספיקת כליות בעוד מספר שנים.
אבחון מוקדם והתערבויות יכולים להקל על התקדמות המחלה, אך רוב האנשים המושפעים מתפתחים בסופו של דבר בשלב האחרון של מחלת הכליות. במקרים מתקדמים, הורי בעלי חיים מסוימים עשויים לקחת בחשבון המתת חסד תוכלו להימנע מכאבים מוגזמים. זכור שכולם ייחודיים. לכן עליכם לנהל דיון מקיף עם הווטרינר שלכם בכדי לקבוע את תוכנית הפעולה הטובה ביותר לצרכים הספציפיים של כלבכם.
