Koiran syöpä: pahanlaatuinen histiosytooma

Koiran syöpä: pahanlaatuinen histiosytooma' decoding='async' fetchpriority='high' title=

Tämä artikkeli on tuotu sinulle National Canine Cancer Foundation .

Katso lisää artikkeleita koiran syöpää vastaan.

Lahjoita Champ Fundille ja auttaa parantamaan koiran syöpää.



Kuvaus

Histiosyytit ovat leukosyyttejä tai valkosoluja, joita esiintyy kudoksissa. Ne sisältävät kaksi suurta solulinjaa, kuten makrofagit ja dendriittisolut. Ne ovat olennainen osa immuunijärjestelmää.

boerboelin puremisvoima

Makrofagit poistavat vaurioituneiden solujen vieraita kappaleita ja puhdistavat solunsisäisiä patogeenejä (soluissa esiintyviä bakteereita). Dendriittisolut varmistavat, että lymfosyytit tunnistavat vieraita (kuten patogeeneista peräisin olevia peptidejä) tai muuttuneita kappaleita (kuten syöpäsoluista peräisin olevia mutatoituneita peptidejä).

Koiran ihon histiosytooma on hyvänlaatuinen epiteliotrooppinen (jolla on affiniteetti epiteelisoluihin) kasvain, joka muodostuu ihonsisäisistä (epidermiksen sisällä) dendriittiantigeenia esittelevistä soluista. Useimmat koiran ihon histiosytoomat taantuvat nopeasti.

Pahanlaatuinen histiosytoosi tai disseminoitu histiosyyttinen sarkooma eroaa täysin muista histiosyyttisistä sairauksista. Nämä ovat anaplastisia (pahanlaatuisille kasvaimille ominaisia ​​erilaistumattomia soluja) pyöreitä soluja, jotka eivät enää muistuta makrofageja (monosyyttien jakautumisen tuottamien kudosten valkosoluja) ja joilla on useita pahanlaatuisuuden kriteerejä. Ne syntyvät ihoa tai perna yhtenä laajenevana kasvaimena tai se voi myös esiintyä osana usean elimen sairautta, johon usein liittyy pernan maksan luut ja munuaiset. Ne vaikuttavat enimmäkseen keski-ikäiset koirat . Rotuja kuten Kultaisetnoutajat Rottweilerit ja Bernin vuoret ovat erittäin alttiita.

Nämä vauriot ovat yleensä harmaita tai valkoisia. Mutta niissä voi olla myös punaista täplää verenvuodon ja nekroosin (solujen ja elävien kudosten ennenaikainen kuolema) määrän perusteella. Marginaalit ovat usein selkeät, mutta ilman kapselointia. (yksittäisen molekyylin sulkeminen suurempaan molekyyliin).

Oireet

Kliinisiä oireita voivat olla anoreksia, painonpudotuskuume ja letargia. Muita lisäoireita, kuten hengenahdistusta (hengenahdistus), ontumista ja muita neurologisia komplikaatioita voidaan havaita riippuen kyseessä olevasta elimestä.

alkoholin nimiä

Hoito

Diagnostinen työ sisältää röntgenkuvat ultraäänitutkimukset immunohistokemian ja sytologian.

Röntgenkuvat auttavat paljastamaan poikkeavuuksia, kuten välikarsinamassaa (erilaisten kasvainten ja kystien aiheuttamia), joita seuraavat keuhkokyhmyt tai konsolidaatiohepatomegalia (suurentunut maksa) pleuraeffuusio (ylimääräinen neste, joka kerääntyy keuhkopussin onteloon) ja splenomegalia (suurentunut perna), jos niitä on.

Ultraääni on käyttökelpoinen pernan hypoechoic (koskee epänormaalia kaikua ultraäänitutkimuksessa, joka johtuu patologisista kudosmuutoksista) kyhmyjä pernassa ja myös muita vaihtelevia maksakasvaimia. Muita poikkeavuuksia ovat suoliliepeen ja mediaalinen suoliliepeen lymfadenopatia (suurentuneet suoliliepeen ja mediaaliset suoliluun imusolmukkeet) sekä hypoechoic-vauriot munuaisissa.

Aspiraatit (kehonontelon neste) vaurioituneista elimistä kerätään. Ne koostuvat suuresta määrästä anaplastisia pyöreitä soluja, joissa on huomattavaa anisosytoosia (termi, joka tarkoittaa, että potilaan punasolut ovat erikokoisia) ja anisokaryoosia (solujen ytimien koon eriarvoisuus) ja sisältävät runsaasti kevyesti tai syvästi basofiilistä sytoplasmaa (solun osa, joka on suljettu monikerroksiseen kalvoon) sekä plasmakalvoon. (ydin, jossa on useita lohkoja). Myös lukuisia outoja mitooseja ja monitumaisia ​​soluja on läsnä. Tämä auttaa määrittämään taudin laajuuden.

vinttikoiravillakoira sekoitus

Immunohistokemia auttaa tietyntyyppisen syövän diagnosoinnissa. Se auttaa myös potilaan ennusteessa. Tuntemattoman primaarisen alkuperän etäpesäkkeiden tai karsinooman tapauksissa, joissa voi olla vaikeaa määrittää solutyyppiä, josta kasvain on peräisin, immunohistokemia voi tunnistaa solut solun pinnalla olevien tunnusmerkkien perusteella. Se voi myös auttaa erottamaan hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset kasvaimet. Immunohistokemia on menetelmä solutyyppien analysoimiseksi ja tunnistamiseksi, joka perustuu vasta-aineiden sitoutumiseen solun tiettyihin komponentteihin. Sitä kutsutaan joskus immunosytokemiaksi. Tässä tapauksessa antigeenien (vasta-aineiden tuotantoa synnyttävän aineen) ilmentyminen vahvistaa, että koiran pahanlaatuiset histiosyytit ovat myeloidista dendriittiä (valkosoluja, jotka eivät ole lymfosyyttejä) alkuperää.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat paljastaneet, että pahanlaatuisen histiosytooman ei-rajoittaman sytotoksisen T-solulinjan TALL-104-hoito (hoidon nimi) on tuottanut erittäin tyydyttäviä tuloksia. Koirat saivat useita injektioita tappavasti säteilytettyjä (40 Gy) TALL-104-soluja annoksella 10 solua/kg syklosporiini A:lla, mitä seurasi kuukausittaiset infuusiot. Soluhoidon aikana ei kehittynyt toksisuutta. Yhdelle koiralle, jolla oli pitkälle edennyt etäpesäke, annettiin kemoterapiaa. Hän toipui täydellisesti kahdessa kuukaudessa, mutta kuoli 14 kuukautta myöhemmin eri syistä. Kolmea muuta koiraa, joilla oli lymfadenopatia diagnoosihetkellä, hoidettiin TALL-104-soluilla yksittäisenä säteilynä ilman kemoterapiaa. Kaksi niistä osoitti täydellistä remissiota. Viimeisellä koiralla oli kaksi pitkäkestoista osittaista vastetta. Täydellinen remissio saavutettiin lopulta soluhoidon ja kemoterapian yhdistelmällä.

Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että syklofosfamidivinkristiiniä ja prednisolonia sisältävä kemoterapeuttinen protokolla ei tuottanut toivottuja tuloksia. Toiset 7 koiraa lopetettiin diagnoosin jälkeen.

Ennuste

On ehdotettu, että syklofosfamidivinkristiinidoksorubisiinin ja prednisolonin yhdistelmän antaminen voi johtaa useista kuukausista 6 vuoteen eloonjäämisaikoihin. On myös raportoitu, että hoito sytotoksisella T-solulinjalla TALL-104 indusoi täydellisen remission neljällä koiralla, joilla oli pitkälle edennyt disseminoitunut histiosytooma 9-22 kuukauden ajanjaksoina.

ridgeback koira

Viitteet

Kasvaimet kotieläimissä – Donald J. Meuten DVM PhD on patologian professori Pohjois-Carolinan osavaltion yliopiston Raleighin mikrobiologian patologian ja parasitologian laitoksella.

Withrown ja MacEwenin pieneläinten kliininen onkologia – Stephen J. Withrow DVM DACVIM (onkologia) johtaja Animal Cancer Center Stuart Onkologian yliopiston katedraali Arvostettu professori Colorado State University Fort Collins Colorado; David M. Vail DVM DACVIM (onkologia) Onkologian professori Eläinlääketieteen kliinisen tutkimuksen johtaja Wisconsinin yliopisto-Madison Madison Wisconsin

Koiran pahanlaatuisen histiosytoosin onnistunut hoito ihmisen suuren histokompatibiliteettikompleksin rajoittamattomalla sytotoksisella T-solulinjalla TALL-104 – Visonneau S Cesano A Tran T Jeglum KA Santoli D

Pahanlaatuinen histiosytoosi neljällä koiralla – Wellman SL Davenport DJ Morton D Jacobs RM